選擇性催化還原（ＳＣＲ）技能具有高選擇性、高穩定性、高脫硝率等特色，是目前最廣泛運用的新疆脫硝催化劑煙氣脫硝技能，ＳＣＲ脫硝催化劑是ＳＣＲ煙氣脫硝技能的核心，也是影響整個ＳＣＲ體系脫硝效果和經濟性的首要要素。

目前ＳＣＲ脫硝催化劑一般是以Ｖ２Ｏ５為活性成分、ＷＯ３（或ＭｏＯ３）為助劑、ＴｉＯ２為載體的Ｖ２Ｏ５－ＷＯ３（ＭｏＯ３）／ＴｉＯ２催化劑。煙氣中堿金屬（Ｋ、Ｎａ）和堿土金屬（Ｃａ、Ｍｇ）對ＳＣＲ　催化劑存在兩個方面的晦氣影響：

（１）可產生化學毒化效果，最終導致脫硝催化劑的失活。

（２）堿或許堿土金屬鹽類在較低溫度情況下（１００－２８０℃），與水產生協同效果，簡單粘附和板結在催化劑外表，形成脫硝催化劑的阻塞和板結。

本文針對堿（土）金屬對催化劑毒性和阻塞機理，根據不同行業的煙氣特色和新疆脫硝催化劑脫硝工藝，評估ＳＣＲ脫硝催化劑堿金屬中毒和阻塞的風險性。

脫硝催化劑的堿中毒和抗堵性

堿（土）金屬中毒機理

堿金屬（Ｋ、Ｎａ）對催化劑效果最嚴峻的為　Ｋ、Ｎａ　兩種堿金屬，而其在煙塵中的存在方式中又以金屬氯鹽和氧化物的中毒效果最為嚴峻。金屬氯鹽ＫＣｌ可使釩基催化劑化學中毒，其機制首要是Ｋ　在Ｖ　或Ｗ　的Ｂｒ?ｎｓｔｅｄ酸位點形成Ｖ（　Ｗ）?。希恕℃I，導致Ｂｒ?ｎｓｔｅｄ酸位點減少，影響ＮＨ３的吸附活化，此外，ＫＣｌ可使釩基催化劑燒結然后導致催化劑活性下降。

堿金屬氧化物Ｋ２Ｏ堿性比金屬氯鹽強，其毒化效果強于金屬氯鹽。研究指出，釩基催化劑Ｋ２Ｏ中毒機理見圖１，Ｋ２Ｏ與ＳＣＲ　催化劑外表的活性位點Ｂｒ?ｎｓｔｅｄ酸位（?。郑希龋‘a生反響，生成Ｖ－ＯＫ，削弱了催化劑外表Ｂｒ?ｎｓｔｅｄ酸位的酸性，使催化劑吸附ＮＨ３能力下降，按捺ＳＣＲ　反響活性中間體ＮＨ４＋的出產，催化活性隨之下降。研究發現當Ｋ２Ｏ新疆脫硝催化劑負載量＞?。保ァr催化劑完全失活。

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堿金屬鈉鹽的中毒機理與鉀鹽類似，可引起催化劑物理中毒和化學中毒，以化學中毒為主。物理中毒首要是引起催化劑外表顆粒的堆積和孔道的阻塞。而化學中毒首要是由于堿金屬Ｎａ　與催化劑外表的Ｂｒ?ｎｓｔｅｄ酸性位點上的Ｖ－ＯＨ產生反響，生成Ｖ－ＯＮａ，使Ｖ２Ｏ５　和ＷＯ３等金屬氧化物的化學環境產生變化，然后影響其催化功能。

堿土金屬（Ｃａ、Ｍｇ）ＣａＯ是堿性物質，目前運用的Ｖ２Ｏ５／ＴｉＯ２　基催化劑的活性位是具有Ｌｅｗｉｓ　酸或Ｂｒ?ｎｓｔｅｄ酸性質的物質，煙氣中游離態ＣａＯ和催化劑外表的酸位中和，減少催化劑的活性位，然后降低催化劑的活性。當然ＣａＯ與催化劑表層酸性位物質之間的反響歸于固固反響，反響速度較慢，所以單純的ＣａＯ堿性使得催化劑酸性下降并不會形成催化劑活性的大幅下降。但堆積在催化劑外表的ＣａＯ還與煙氣中的ＳＯ３反響生成細密的ＣａＳＯ４盲層，形成催化劑微孔阻塞卻是催化劑活性下降的首要原因。另外，ＣａＯ能夠形成催化劑微孔阻塞，使得催化劑活性下降。能夠通過提高吹灰頻次緩建催化劑的阻塞。

煙氣中的水分會對堿（土）金屬中毒產生協同效果。催化劑在枯燥狀態下，由于固固反響速度緩慢，堿（土）金屬中毒不明顯。催化劑失活的速度首要取決于催化劑外表的堿（土）金屬的外表濃度，而堿（土）金屬的外表濃度首要取決于飛灰在催化劑外表的堆積速度、停留時間和堆積量。當催化劑外表有液體水生成時，堿金屬會在水中溶解，加快向催化劑內部擴散，并與活性位產生反響，導致催化劑活性位快速喪失。

脫硝催化劑的抗堵性

抗堵性一般受三種要素影響：

（１）灰的本身特性，如堿性灰，一般在較低的溫度，有水參加的情況下，簡單粘結和板結；如硫銨，一般具有較強的粘滯性，易和其他灰粘附一同，難以清除。

（２）灰的含量，較高的灰含量導致灰不簡單及時掃除，形成大量的堆積和阻塞，一般需求選擇適宜的吹灰方式和加強吹灰頻次；

（３）脫硝催化劑的結構選型，平板式催化劑的抗堵新疆脫硝催化劑性要比蜂窩催化劑優勝的多。